Природный газ свойства

Растворимость газа

Растворимость в нефти

Растворимость газа в нефти зависит от давления, температуры и состава нефти и газа. С ростом давления растворимость газа также возрастает. С ростом температуры растворимость газа снижается. Низкомолекулярные газы труднее растворяются в нефтях, чем более жирные.

С повышением плотности нефти, т.е. по мере роста в ней содержания высокомолекулярных соединений растворимость газа в ней снижается.

Показателем растворимости газа в нефти является газовый фактор – Г, показывающий количество газа в 1 м3 (или 1 т) дегазированной нефти. Он измеряется в м3/м3 или м3 /т.

По этому показателю залежи делятся на:

1) нефтяные — Г<650 м3/м3;

2) нефтяные с газовой шапкой – Г- 650 – 900 м3/м3;

3) газоконденсатные — Г>900 м3/м3.

Растворимость воды в сжатом газе

Вода растворяется в сжатом газе при высоком давлении. Это давление обусловливает возможность перемещения воды в недрах не только в жидкой, но и в газовой фазе, что обеспечивает ее большую подвижность и проницаемость через горные породы. С ростом минерализации воды растворимость ее в газе уменьшается.

Растворимость жидких углеводородов в сжатых газах

Жидкие углеводороды хорошо растворяются в сжатых газах, создавая газоконденсатные смеси. Это создает возможность переноса (миграции) жидких углеводородов в газовой фазе, обеспечивая более легкий и быстрый процесс ее перемещения сквозь толщу горных пород.

С ростом давления и температуры растворимость жидких углеводородов в газе растет.

Использование — коксовый газ

Использование коксового газа в качестве химического сырья будет экономически более целесообразным, при транспортировании коксового газа на дальние расстояния под высоким давлением, а также на базе одновременного извлечения водорода метана и этилена коксовых газов.
 

Использование коксового газа в различных отраслях народного хозяйства требует предварительной его очистки от сероводорода.
 

Использование природных, городских и коксовых газов в смеси с кислородом для газопламенной обработки металлов менее опасно, чем применение для этой цели ацетилена. Это объясняется меньшей взрывоопасностью и более узкими пределами взрываемости природных и городских газов в смеси с воздухом и кислородом по сравнению с ацетиленом. Однако следует иметь в виду, что при смешении в горелках природного, городских и коксовых газов с кислородом, сжатым до нескольких атмосфер, возможно перетекание кислорода в трубопровод горючего газа и образование взрывчатой смеси, которая воспламеняется при обратном ударе пламени.
 

Помимо использования коксового газа для химических синтезов он применяется, как промышленное топливо для обогрева коксовых, сталеплавильных и других печей.
 

Перспективно использование коксового газа по схеме, предложенной Литвиненко и Носалевичем. Коксовый газ подвергают глубокому охлаждению и ректификации; водород используют для синтеза аммиака. Последний применяют преимущественно в производстве карбамида. Требуемую для этого двуокись углерода вымывают из коксового газа и продуктов горения. Метановую фракцию подвергают неполному окислению, получая ацетилен. Часть метана не окисляют, а получают из нее синильную кислоту путем совместного сжигания с аммиаком. Синильную кислоту и ацетилен используют в производстве акрилонитрила.
 

Для использования углеводородных газовых коксовых газов и др.) выпускаются специальные резаки типов УРЗ-49 ( например, пропано-бутановыми и пропано-пропиленовыми смесями; ров отверстий в соплах, смесительной камере и инжекторе, бензин.
 

При использовании коксового газа исключительно в целях городского газоснабжения требования к чистоте газа уменьшаются. В этом случае ввиду наличия холодильной установки процесс Ректизол становится менее выгодным, чем обычные процессы очистки газов.
 

При использовании коксового газа возможно применение стальных и чугунных мундштуков. Эти мундштуки разъедаются сернистыми соединениями в меньшей степени, чем медные.
 

При использовании коксового газа необходимо иметь в виду, что в нем содержится до 12 % ( по объему) ядовитой окиси углерода.
 

На использовании коксовых газов опирается и организация производства ряда химических продуктов, в частности красителей, до сих пор ввозившихся из-за границы. Производство серной к-ты будет сосредоточено возле медеплавильных з-дов Урала, где для этой цели будут использованы сернистые газы, до сих пор выпускавшиеся на воздух в количестве нескольких сотен тыс. m ежегодно и отравлявшие окрестности.
 

Выделение нафталина из коксового газа в аппаратуре улавливания.

При использовании коксового газа для химической переработки или для бытовых палей его дополнительно очищают от веществ, вызывающих засорение и коррозию газопроводов, арматуры и приборов.
 

Комплексный характер использования коксового газа обусловливает высокую экономичность применения его в качестве технологического сырья.
 

Примерная схема использования коксового газа основными потребителями может выглядеть следующим образом.
 

Изменение структуры использования коксового газа на заводах черной металлургии является следствием широкого применения для технологических нужд природного газа.
 

Разница между взрывом и горением

Хотя на первый взгляд кажется, что взрыв и горение — несколько разные вещи, на самом деле эти процессы однотипны. Единственное их различие — это интенсивность протекания реакции. Во время взрыва в помещении или любом другом замкнутом пространстве реакция протекает невероятно быстро. Детонационная волна распространяется со скоростью, в несколько раз превышающую скорость звука: от 900 до 3000 м/с.

Так как метан, используемый в бытовом газопроводе, — газ природный, объем кислорода, необходимый для воспламенения, также подчиняется общему правилу.

Максимальная сила взрыва достигается в случае, если присутствующего кислорода теоретически достаточно для полного сгорания. Также должны присутствовать и остальные условия: концентрация газа соответствует пределу воспламенения (выше низшего предела, но ниже высшего) и присутствует источник огня.

Струя газа без примеси кислорода, то есть превышающая высший предел воспламенения, поступая в воздух, будет гореть ровным пламенем, фронт горения распространяется со скоростью 0,2-2,4 м/с при нормальном атмосферном давлении.

Основные характеристики топлива

При сравнительном анализе того или иного вида топлива специалисты оперируют следующими понятиями: влага топлива, содержание серы, зола (остаток), выделяемая теплота сгорания и жаропроизводительность.

Под жаропроизводительностью понимается температура, достаточная для процесса горения при минимальном содержании кислорода. При этом не осуществляется дополнительный подогрев ни воздуха, ни горючей смеси.

Твердый остаток поле сгорания топлива называется золой. Она уже не может гореть. Шлак – это та же зола, только после оплавления. Образование этого вещества негативно сказывается на работе всей системы, забивает топливную аппаратуру

Поэтому данный показатель важно учитывать при проектных работах

Важным показателем является влага. Она негативно влияет на характеристики топлива. Ее присутствие вызывает увеличение объемов выхлопов, уменьшению коэффициента полезного действия установки.

Продукты сгорания серы и ее соединений вызывают и активизируют коррозионные процессы на поверхностях стальных частей двигателей и выхлопных систем. Кроме того, они оказывают негативное воздействие на окружающую среду и здоровье человек

Поэтому этот показатель также очень важно учитывать

Теплота сгорания – очень важная характеристика. Она учитывается при расчете и проектировании оборудования и позволяет определить расход топлива. Данная величина определяется экспериментально. Для этих целей используется специальный калориметр. Сжигается заведомо известное количество (масса) топлива и фиксируется изменение температуры воды калориметра. Далее достаточно подставить в формулу полученные сведения и подсчитать теплоту сгорания.

2 Способы обнаружения утечек газа

А) Визуальный
– по внешним признакам:

Запах –
газ одорирован

Вспенивание
мыльной эмульсии

Звук – на
среднем и высоком давлении газ выходит
с шипением

Наледь
или снежная шуба

Желтая
трава летом и бурый снег зимой – при
утечке из подземных резервуаров

Пузырьки
на поверхности водоемов, которые при
поджигании горят

Б) Приборный:

Газоанализаторы
– это приборы, определяющие концентрацию
определенного газа.

Газоиндикаторы
– это приборы, констатирующие факт
загазованности и реагируют на любой
газ.

Течеискатели

Датчики
загазованности

Высокочувствительные газоиндикаторы

Все приборы
должны подвергаться государственной
поверке каждые 6 месяцев.

Определять
утечку газа открытым огнем категорически
ЗАПРЕЩАЕТСЯ!!!

Транспортировка

Подготовка газа к транспортировке

Несмотря на то, что на некоторых месторождениях газ отличается исключительно качественным составом, в общем случае природный газ – это не готовый продукт. Помимо целевого содержания компонентов (при этом целевые компоненты могут различаться в зависимости от конечного пользователя), в газе содержаться примеси, которые затрудняют транспортировку и являются нежелательными при применении.

Например, пары воды могут конденсироваться и скапливаться в различных местах трубопровода, чаще всего, изгибах, мешая таким образом продвижению газа. Сероводород – сильный коррозионный агент, пагубно влияющий на трубопроводы, сопоуствуеющее оборудование и емкости для хранения.

В связи с этим, перед отправкой в магистральный нефтепровод или на нефтехимический завод газ проходит процедуру подготовки на газоперерабатывающем заводе (ГПЗ).

Первый этап подготовки – очистка от нежелательных примесей и осушка. После этого газ компримируют – сжимают до давления, необходимого для переработки. Традиционно природный газ сжимают до давления 200 — 250 бар, что приводит к уменьшению занимаемого объема в 200 — 250 раз.

Далее идет этап отбензинивания: на специальных установках газ разделяют на нестабильный газовый бензин и отбензиненный газ. Именно отбензиненный газ направляется в магистральные газопроводы и на нефтехимические производства.

Нестабильный газовый бензин подается на газофракционирующие установки, где из него выделяют легкий углеводороды: этан, пропан, бутан, пентан. Данные вещества также являются ценным сырьем, в частности для производства полимеров. А смесь бутана и пропана – уже готовый продукт, используемый, в частности, в качестве бытового топлива.

Газопровод

Основным видом транспортировки природного газа является его прокачка по трубопроводу.

Стандартный диаметр трубы магистрального газопровода составляет 1,42 м. Газ в трубопроводе прокачивается под давлением 75 атм. По мере продвижения по трубе, газ, за счет преодоления сил трения, постепенно теряет энергию, которая рассеивается в виде тепла. В связи с этим, через определенные промежутки на газопроводе сооружаются специальные компрессорные станции подкачки. На них газ дожимается до необходимого давления и охлаждается.

Для доставки непосредственно до потребителя от магистрального газопровода отводят трубы меньшего диаметра — газораспределительные сети.

Газопровод

Транспортировка СПГ

Что делать с труднодоступными районами, находящимися вдали от основных магистральных газопроводов? В такие районы газ транспортируется в сжиженном состоянии (сжиженный природный газ, СПГ) в специальных криогенных емкостях по морю, и по суше.

По морю сжиженный газ перевозится на газовозах (СПГ-танкерах), судах оборудованных изотермическими емкостями.

СПГ перевозят также и сухопутным транспортом, как железнодорожным, так и автомобильными. Для этого используются специальных цистерны с двойными стенками, способными поддерживать необходимую температуру определенное время.

Пропан

Пропан технический — бесцветный газ с резким запахом, состоящий из пропана С₃Н₈ или из пропана и пропилена С₃Н₈, суммарное содержание которых должно быть не менее 93%. Получают пропан при переработке нефтепродуктов. При нормальных условиях пропан находится в газообразном состоянии, а при понижении температуры или повышении давления переходит в жидкое состояние. Так, при температуре 293 К пропан переходит в жидкое состояние при давлении 0,85 МПа. Испарение 1 кг жидкого пропана дает 0,53 м3 паров.

Пропан-бутановая смесь — бесцветный газ с резким запахом, является побочным продуктом при переработке нефти.

Смесь легко превращается в жидкое состояние, например при температуре 233 К пропан-бутановая смесь сжижается при атмосферном давлении. Сжиженные газы хранят только в закрытых емкостях, так как испарение жидкости происходит даже при 273 К.

Плотность пропан-бутана больше плотности воздуха, поэтому необходимо тщательно следить за герметичностью аппаратуры и коммуникаций во избежание образования взрывоопасной смеси газа с воздухом внизу помещения. Заполнение емкостей пропаном и пропан-бутановой смесью, транспортирование их, а также слив газа должны выполняться в соответствии с «Правилами устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением», утвержденными Госгортехнадзором.

Пропан-бутановые смеси широко применяются при резке сталей, сварке и пайке легкоплавких цветных металлов, закалке, пластмасс. К месту сварки смесь поставляют в стальных баллонах под давлением 1,6 МПа или по газопроводам через перепускную рампу. При испарении 1 кг пропана образуется 500 дм3 газа.

Общие сведения о природном газе. Обзор природного газа.

Природный газ – общая информация

Природный газ, он же газ натуральный  – это наиболее экологически чистый и экономически эффективный энергоноситель современности, не имеющей ни цвета, ни запаха. Характерный аромат бытового газа придается ему искусственно с целью возможности предотвращения его утечки и дальнейших неприятных последствий, связанных с взрывоопасностью данного вещества. Операция по введению в газ пахучих веществ называется одоризацией, а вводимое вещество – одорантом — В РФ это тиолы, в частности, этантиол = этилмеркаптан, часто просто «меркаптан».

Две основные концепции происхождения – биогенная и минеральная – утверждают разные причины образования углеводородных полезных ископаемых в недрах Земли:

• Минеральная теория. Образование полезных ископаемых в пластах горных пород – часть процесса дегазации Земли. Из-за внутренней динамики Земли углеводороды, находящиеся на больших глубинах, поднимаются в зону наименьшего давления, образуя в результате газовые залежи.
• Биогенная теория. Живые организмы, погибшие и опустившиеся на дно водоемов, разлагались в безвоздушном пространстве. Опускаясь все глубже из-за геологических движений, остатки разложившейся органики превратились под воздействием термобарических факторов (температуры и давления) в углеводородные полезные ископаемые, в том числе – в природный газ.

Природный газ может существовать:

• в виде газовых залежей, находящихся в пластах некоторых горных пород,
• в виде газовых шапок (над нефтью),
• в растворенном или кристаллическом виде,
• а также природный газ может находиться в виде газогидратов (гидраты природных газов – это газовые гидраты или клатраты – кристаллические соединения, образующиеся при определенных термобарических условиях из воды и газа).

Природный газ имеет ряд преимуществ по сравнению с другими видами топлива и сырья:

• стоимость добычи природного газа значительно ниже, чем других видов топлива; производительность труда при его добыче выше, чем при добыче нефти и угля;
• при газовом отоплении городов и населенных пунктов гораздо меньше загрязняется воздушный бассейн;
• при работе на природном газе обеспечивается возможность автоматизации процессов горения, достигаются высокие КПД;
• высокие температуры в процессе горения (более 2000°С) и удельная теплота сгорания позволяют эффективно применять природный газ в качестве энергетического и технологического топлива.

Химический состав (подробнее про природный газ — тут)

Химический состав природного газа достаточно прост. Основную часть этого вида газа составляет метан (CH4) – простейший углеводород (органическое соединение, состоящее из атомов углерода и водорода), его доля в среднем 92%.

В зависимости от содержания метана выделяются две основные группы природного газа:

• Природный газ группы H (Н–газ, т.е. высококалорийный газ) в связи с высоким содержанием метана (от 87% до 99%) является самым высококачественным. Российский природный газ относится к группе Н и отличается высокой теплотворной способностью. Ввиду высокого содержания метана (~ 98%) он является самым высококачественным природным газом мира.
• Природный газ группы L (L–газ, т.е. низкокалорийный газ) – это природный газ с менее высоким содержанием метана – от 80% до 87%. Если требования по качеству не выполняются (11,1 кВт-ч/куб.м), то часто газ нельзя поставлять непосредственно конечному потребителю без дополнительной переработки.

Помимо метана в состав природного газа могут входить более тяжелые углеводороды, гомологи метана: этан (C2H6), пропан (C3H8), бутан (C4H10) и некоторые неуглеводородные примеси

В то же время важно, что состав природного газа не постоянен и меняется от месторождения к месторождению

Физические свойства (подробнее про природный газ — тут)

Ориентировочные физические характеристики (зависят от состава):

• Плотность: от 0,7 до 1,0 кг/м3 (сухой газообразный, при нормальных условиях) либо 400 кг/м3 (жидкий).
• Температура возгорания: t = 650°C.
• Теплота сгорания одного м3 природного газа в газообразном состоянии при н.у.: 28-46 МДж, или 6,7-11,0 Мкал.
• Октановое число при использовании в двигателях внутреннего сгорания: 120-130.
• Легче воздуха в 1,8 раз, поэтому при утечке не собирается в низинах, а поднимается вверх.

Получение алканов

Крекинг алканов с изначально большей длиной цепи

Процесс, используемый в промышленности, протекает в интервале температур 450-500oC в присутствии катализатора и при температуре 500-700oC в отсутствие катализатора:

Важность промышленного процесса крекинга заключается в том, что он позволяет повысить выход бензина из тяжелых фракций нефти, которые не представляют существенной ценности сами по себе. алкенов:

алкенов:

алкинов и алкадиенов:

Газификация каменного угля

в присутствии никелевого катализатора при повышенных температуре и давлении может быть использована для получения метана:

Процесс Фишера-Тропша

С помощью данного метода могут быть получены предельные углеводороды нормального строения, т.е. алканы. Синтез алканов осуществляют, используя синтез-газ (смеси угарного газа CO и водорода H₂), который пропускают через катализаторы при высоких температуре и давлении:

Реакция Вюрца

С помощью данной реакции могут быть получены углеводороды с большим числом атомов углерода в цепи, чем в исходных углеводородах. Реакция протекает при действии на галогеналканы металлического натрия:

Декарбоксилирование солей карбоновых кислот

Сплавление твердых солей карбоновых кислот со щелочами приводит к реакции декарбоксилирования, при этом образуются углеводород с меньшим числом атомов углерода и карбонат металла (реакция Дюма):

Крекинг алканов

Реакция в общем виде уже была рассмотрена выше (получение алканов). Пример реакции крекинга:

Дегидрогалогенирование галогеналканов протекает при действии на них спиртового раствора щелочи:

Дегидратация спиртов

Данный процесс протекает в присутствии концентрированной серной кислоты и нагревании до температуры более 140оС:

Обратите внимание, что и в случае дегидратации, и в случае дегидрогалогенирования отщепление низкомолекулярного продукта (воды или галогеноводорода) происходит по правилу Зайцева: водород отщепляется от менее гидрированного атома углерода

Дегалогенирование вицинальных дигалогеналканов

Вицинальными дигалогеналканами называют такие производные углеводородов, у которых атомы хлора прикреплены к соседним атомам углеродной цепи.

Дегидрогалогенирование вицинальных галогеналканов можно осуществить, используя цинк или магний:

Дегидрирование алканов

Пропускание алканов над катализатором (Ni, Pt, Pd, Al₂O₃ или Cr₂O₃) при высокой температуре (400-600оС) приводит к образованию соответствующих алкенов:

Получение алкадиенов

Дегидрирование бутана и бутена-1

В настоящий момент основным методом производства бутадиена-1,3 (дивинила)  является каталитическое дегидрирование бутана, а также бутена-1, содержащихся в газах вторичной переработки нефти. Процесс проводят в присутствии катализатора на основе оксида хрома (III) при 500—650°С:

Действием высоких температур в присутствии катализаторов на изопентан (2-метилбутан) получают промышленно важный продукт – изопрен (исходное вещество для получения так называемого «натурального» каучука):

Ранее (в Советском Союзе) бутадиен-1,3 получали по методу Лебедева из этанола:

Осуществляется действием на галогенпроизводные спиртового раствора щелочи:

Получение алкинов

Пиролиз метана

При нагревании до температуры 1200-1500оС метан подвергается реакции дегидрирования с одновременным удваиванием углеродной цепи – образуются ацетилен и водород:

Гидролиз карбидов щелочных и щелочноземельных металлов

Действием на карбиды щелочных и щелочно-земельных металлов воды или кислот-неокислителей в лаборатории получают ацетилен. Наиболее дешев и, как следствие, наиболее доступен для использования карбид кальция:

Нижний предел — взрываемость

Нижним пределом взрываемости называется наименьшая концентрация паров или газов в воздухе, при которой возможен взрыв смеси. Верхним пределом взрываемости называется наибольшая концентрация паров или газов в воздухе, при которой возможен взрыв смеси.
 

Нижним пределом взрываемости является то наименьшее содержание данного газа в смеси с воздухом, которое достаточно для образования взрыва.
 

Нижним пределом взрываемости является то наименьшее содержание данного газа в смеси с воздухом, которое достаточно для образования взрыва. Верхним пределом взрываемости является то наибольшее содержание данного газа в смеси с воздухом, выше которого взрывае-мость не наблюдается.
 

Нижним пределом взрываемости называется то минимальное содержание газа в воздухе, которое способно при воспламенении дать взрыв. Верхним пределом взрываемости называется то максимальное количество газа, которое может еще содержаться в воздухе при воспламенении и взрыве. При больших количествах газа в смеси с воздухом эта смесь уже не взрывоопасна.
 

Нижним пределом взрываемости называется минимальное содержание ерючего газа или паров в смеси с воздухом, при котором происходит взрыв.
 

Нижним пределом взрываемости газа называют наименьшее содержание его в смеси с воздухом ( от 3 до 6 %), при котором возможен взрыв; под верхним пределом взрываемости понимают наибольшее содержание газа в смеси с воздухом ( от 12 до 16 %), при котором эта смесь не взрывается и не горит, но при дополнительном подводе воздуха может воспламениться и гореть.
 

Нижним пределом взрываемости пыли называется наименьшее количество взвешенной в воздухе пыли ( г), содержащейся в 1 м3 воздуха.
 

Если нижний предел взрываемости горючей пыли или волокон превышает указанное значение, то такие пыли и волокна относятся к пожароопасным.
 

Вычислить нижний предел взрываемости природного газа следующего состава ( в объемн.
 

Значения нижних пределов взрываемости различных видов пыли изменяются в зависимости от ее влажности, дисперсности, содержания лету-i чих, зольности, температуры и тепловой мощности источника воспламенения и других факторов.
 

Значения нижних пределов взрываемости различных видов пыли изменяются в зависимости от ее влажности, дисперсности, содержания летучих, зольности, температуры и тепловой мощности источника воспламенения и других факторов.
 

Значения нижних пределов Взрываемости различных видов пыли изменяются в зависимости от ее влажности, дисперсности, содержания летучих, зольности, температуры и тепловой мощности источника воспламенения и других факторов.
 

В нижнем пределе взрываемости воспламенение газопаровоздушной смеси не происходит из-за недостатка горючего, а в верхнем пределе — из-за недостатка кислорода.
 

В нижнем пределе взрываемости воспламенение газо, паро -, пылевоздушной смесей не происходит из-за недостатка горючего, а при верхнем пределе из-за недостатка кислорода.
 

Методы расчета нижних пределов взрываемости, предложенные различными авторами 4, не применялись для определения влияния начальной температуры на пределы взрываемости. Экспериментальное определение влияния температуры на пределы взрываемости затруднено из-за отсутствия надежной и простой методики. Микус и Таранчевский 6 описали прибор для определения пределов взрываемости паров, который при соответствующем изменении может быть использован для определения влияния температуры на пределы взрываемости. Однако небольшие размеры рабочего сосуда значительно затрудняют методику определения пределов взрываемости.
 

Сжимаемость

Сжимаемость пластовых газов – это очень важное свойство природных газов. Объем газа в пластовых условиях на 2 порядка (т.е

примерно в 100 раз) меньше, чем объем его в стандартных условиях на поверхности земли. Это происходит потому, что газ имеет высокую степень сжимаемости при высоких давлениях и температурах.

Степень сжимаемости изображается через объемный коэффициент пластового газа, который представляет отношение объема газа в пластовых условиях к объему того же количества газа при атмосферных условиях.

С явлениями сжимаемости газов и растворимости в них жидких углеводородов тесно связано конденсатообразование. В пластовых условиях с ростом давления жидкие компоненты переходят в газообразное состояние, образуя «газорастворенную нефть» или газоконденсат. При падении давления процесс идет в обратном направлении, т.е. происходит частичная конденсация газа (или пара) в жидкое состояние. Поэтому при добыче газа на поверхность извлекается также и конденсат.

Содержание конденсата в добываемом газе оценивается через конденсатный фактор.

Попутный газ

Если природный газ добывается из буровых скважин, то попутный является побочным продуктом нефтедобычи. Содержание метана в таком газе несколько меньше, чем в традиционном природном. Однако при сгорании газообразного топлива выделяется сопоставимое тепло.

Побочный газ (попутный) вырабатывается также металлургическими комбинатами. На этих предприятиях горючее выделяется в печах. Это так называемые коксовый и доменный газы. Как правило, эти газы сжигаются на месте (подаются в печь или в котельную станцию). Аналогичный побочный продукт вырабатывается в глубоких шахтах, что часто приводит к катастрофам.